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认证之前应具备的材料

 企业长春ISO9001认证之前应具备的材料   一、文件和记录的管理:   1. 办公室要有全部文件和记录空白表格清单;   2. 外来文件(质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等)清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录;   3. 文件发放记录(各部门都要有)   4. 各部门受控文件清单。含:质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件(国家、行业、等标准;对产品质量有影响的资料等);   5. 各部门质量记录清单;   6. 技术文件清单(图纸、工艺规程、检验规程及发放记录);   7. 各种类文件的都要进行审核批准及日期;   8. 各种质量记录签字要齐全;   二、管理评审:   9. 管理评审计划;   10. 管理评审会议的“签到表”;   11. 管理评审记录(管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料);   12. 管理评审报告(其中的内容见《程序文件》);   13. 管理评审后的整改计划和措施;纠正、预防和改进措施记录。   14. 跟踪验证记录。   三、内审方面:   15. 年度内审计划;   16. 内审计划及日程安排   17. 内审小组长的任命书;   18. 内审成员资格证书复印件;   19. 首次会议记录;   20. 内审检查表(记录);   21. 末次会议记录;   22. 内审报告;   23. 不符合报告及纠正措施验证记录;   24. 数据分析的有关记录;   四、销售方面:   25. 合同评审记录;   26. 顾客台帐;   27. 市场调查结果、顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息,台帐,记录,并进行统计分析,是否完成质量目标;   28. 售后服务记录;   五、采购方面:   29. 合格供方评定记录(包括外协代方的评定记录);以及对供货的业绩评价的材料;   30. 合格供方评质量台帐(在某个供方采购了多少材料,是否合格),采购质量统计分析,是否完成质量目标;   31. 采购台账(包括外协产品台帐)   32. 采购清单(应有审批手续);   33. 合同(应经部门负责人批准);   六、库房:   34. 原材料、半成品、成品名细台帐;   35. 工具名细台帐;   36. 量具明细台帐(应包括量具检定状态、检定日期、复检日期)及检定的证书的保存;   37. 不合格量具、工具的控制(报废手续);   38. 量具检定记录;   39. 原材料、半成品、成品标识(包括产品标识和状态标识);   40. 入、出库手续;   七、设备方面:   41. 设备清单;   42. 检修计划;   43. 设备维护保养记录;   44. 特殊过程设备认可记录;   45. 标识(包括设备标识和设备完好状态标识);   八、生产方面:   46. 年度生产计划;及生产、服务过程实现的策划(会议)记录;   47. 完成生产计划的项目清单(台帐);   48. 不合格品台账;   49. 不合格品的处理记录;   50. 半成品、成品的检验记录及统计分析(合格率是否达到质量目标);   51. 产品的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等;   52. 各部门的培训(业务技术培训、质量意识培训等)计划、记录;   53. 作业文件(图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场);   54. 关键过程一定要有工艺规程;   55. 现场标识(产品标识、状态标识、设备标识);   56. 生产现场不能出现未经检定的量具;   57. 各部门的每一类工作记录要装订成册,便于检索;   九、产品交付:   58. 发货计划;   59. 发货清单;   60. 对运输方的评定记录(也属于合格供方的评定);   61. 顾客收到货物的记录;   十、人力资源:   62. 岗位人员任职要求;   63. 各部门培训需求;   64. 年度培训计划;   65. 培训记录(包括:内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理体系文件培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录,均应有相应的考核评价结果)   66. 特殊工种名单(经有关负责人批准上岗的、及有关证件);   67. 检验员名单(经有关负责人任命,并规定职责和权限);   十一、 安全管理:   68. 安全方面的各项规章制度(有关国家、行业及本企业的法规等);   69. 消防设备、设施清单;

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